세째 아기가 작년 12월에 태어났습니다.
중국 청도에서 임신 8개월째 초음파로 아기뱃속에 액체덩어리를 발견하고 한국에서 출산해야 겠다고 생각하고 유명한 산부인과를 검색해서 서울제일병원에서 12월에 출산했습니다.
출산과 동시에 인큐베이터에 들어가서 각종 검사를 하더니 림프관종같기는 하지만 확실하지는 않다며 서울삼성병원소아외과로 트랜스퍼 시키더군요..
서울 삼성병원에서 날짜잡고 MRI검사후 림프관종이라는 병명을 받고 수술했습니다.
다행히 수술이 잘 되어 후유증은 없을 것 같고 6개월후 재발여부를 보자고 하시더군요.
수술후 소화기관이 조금 약한듯 하지만 분유를 바꾸고는 아주 건강하게 잘 자라고 있습니다.

와이프가 우연히 태아의 선천적 병에대한 정부보조금이 있다는 이야기를 듣고 어떻게 해야 받을 수 있는지 열심히 알아봤습니다.
일단 진단명이 Q로 시작되는 선천성 병에대한 코드를 출생후 한달안에 받아야 하고 수술은 3개월 안에 해야 지원대상이 된다고 하더군요.
제일병원으로 다시가서 의사선생님에게 진단서에 선천성병에대한 코드를 넣어달라고 부탁해서 받고 다행히 수술은 3개월 안에 해서 백만원정도의 보조금을 받을 수 있었습니다.

부모의 재산과 관계없이 나오는 보조금이라 신청만 하면 나오지만 홍보가 제대로 안돼서 몰라서 못받으시는 분도 있을거라고 생각되네요.
입원수술비 전액이 아니라 백만원 한도안에서 나오고 딱 한번만 받을 수 있습니다.

큰애가 열살 둘째가 여덟살인데 늦둥이가 나오니 처음부터 다시 육아를 시작하게 되었습니다.
사실 올해부터는 여행을 많이 다녀야지 하고 계획을 했었는데 다시 몇년을 기다려야 겠네요.
하지만 이 늦둥이가 주는 행복이 또 너무 커서 하루하루 힘들지만 만족하면서 살고 있습니다.
힘든 일을 겪은 우리아기가 건강하게 자랄 수 있기를 바라며 사진한장 올립니다.