TED를 열심히 들었습니다. 그나마 좀 짧더군요.



유전자 드라이브 (Gene drive) 는

특정형질 (TED에서는 말라리아 저항성있는 모기의 유전자를 예로 들었습니다.) 의 유전자를 AA라고 하고  그에 대립되는 유전자를 aa라고  한다면

그 자손은 Aa가 나오는데

실제 A유전자는 특정형질의 유전자 + a 유전자의 특정부분을 잘라내는 제한효소 유전자 조합입니다.

Aa개체에서 A유전자에 포함된 "a유전자의 특정부분을 잘라내는 제한효소" 유전자가 발현하여 a유전자를 잘라내고 A유전자가 포함된 염색체를 참고로 하여 잘려진 a유전자가 포함된 염색체를 repair 하게 됩니다. 따라서 Aa개체에서 생식세포는 결국 모두 A만 가지게 되는 이치네요..


Gene drive 기술로 각인을 가진 포유동물에서도 가능할지는 모르겠고 이게 수정단계에서 a유전자를 조각 내는지 아니면 생식세포를 만들어 낼때 조각 내는지 잘 모르겠네요.

엄청나게 많은 유전자들 중에서 원하는 유전자를 얻어내서 대립되는 유전자를 조각 내는 제한효소유전자를 붙이고 특정 염색체에 붙여 안정화한 생물을 디자인한다는 것은 상당히 힘든 작업일 겁니다.  


유전자 조작을 많이 하는 식물의 예를 들자면 원하는 유전자를 가진 DNA조각을 금이나 텅스텐 총알에 붙여 세포 속으로 발사하는 유전자총기법을 주로 사용합니다. 수많은 시도 끝에 우연히 얻어내는 거죠. 우연성을 요하여 끝임없는 반복과 실패의 작업입니다. Gene drive도 설계로 인한 유전자를 집어넣기보단 이렇게 우연의 기법으로 해야 할텐데 라이프사이클이 긴 생물 (인간이나 포유동물) 들에게는 적용하기가 아직 힘들지 않을까하네요. 포유동물은 각인이라는 방패도 있구요.

참고로 GMO 즉 유전자조작식물을 만드는 기술은 크게 두가지가 있습니다. Agrobacterium tumefaciens를 이용한 기술로 원하는 유전자를 가진 DNA조각을 plasmid넣어 유전자 조작을 하는 것은 한계가 많아 앞에 설명한 유전자총기법이 주류입니다.